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目的改进人血浆中辛伐他汀的液相色谱-串联质谱(LC-MS-MS)分析方法,并应用于辛伐他汀的人体药物动力学研究。方法200μL血浆样品经甲基叔丁基醚萃取后,采用Inertsil ODS-3柱分离,流动相为甲醇-体积分数0.5%甲酸(体积比87:13),质谱检测采用电喷雾正离子化方式检测,用于定量分析的离子反应分别为m/z419→m/z199(辛伐他汀)和m/z405→m/z225(内标物,洛伐他汀)。20名健康受试者口服辛伐他汀片40mg,用DAS2.0药物动力学软件以非房室模型计算药物动力学参数。结果测