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为了克隆和研究旋毛虫保护性抗原及特异性诊断抗原基因，我们用异硫氰酸胍从旋毛虫肌肉期幼虫分离总ＲＮＡ，用Ｐｏｌｙ ＡＴ ｔｒａｃｔ ｍＲＮＡ分离系统纯化ｍＲＮＡ，以Ｎｏｔ Ｉ ｐｒｉｍｅｒａｄａｐｔｅｒ为引物合成双链ｃＤＮＡ，加Ｓａｌ Ｉ ａｄａｐｔｅｒ 与λｇｔ ２２Ａ在体外进行连接包装并转染大肠杆菌Ｙ１０９０ｒ＾－，构建ｃＤＮＡ文库。结果获得５×１０＾５个重组噬菌体，重组率在９０％以上。