【摘 要】
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目的 通过对细胞色素P450 4F2(CYP4F2) V433M位点基因多态性与缺血性脑卒中的相关性进行meta分析,为缺血性脑卒中的遗传病因学提供参考依据. 方法 检索至2012年7月为止国内外数据库收录的有关CYP4F2 V433M位点基因多态性与缺血性脑卒中关系的病例对照研究,选择最佳遗传模型,利用STATA 11.0软件进行meta分析.根据入选文献的异质性检验结果选择合并数据的效应模型,
【机 构】
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110001沈阳,中国医科大学附属第一医院神经外科,110001沈阳,中国医科大学附属第一医院神经外科,110001沈阳,中国医科大学附属第一医院神经外科
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目的 通过对细胞色素P450 4F2(CYP4F2) V433M位点基因多态性与缺血性脑卒中的相关性进行meta分析,为缺血性脑卒中的遗传病因学提供参考依据. 方法 检索至2012年7月为止国内外数据库收录的有关CYP4F2 V433M位点基因多态性与缺血性脑卒中关系的病例对照研究,选择最佳遗传模型,利用STATA 11.0软件进行meta分析.根据入选文献的异质性检验结果选择合并数据的效应模型,计算出合并的OR值和95％CI,用Egger's和Begg's检验评价发表偏倚. 结果 共纳入5篇文献,6个人群,其中4篇文献提供了两种性别的关联结果,选择的最佳遗传模型为Recessive模型(VVvs VM +MM).(1)合并结果显示:与野生型VV相比,携带突变杂合型VM和突变纯合型MM的个体患缺血性脑卒中的风险无显著性关联(OR合并=1.11,95％ CI:0.91～1.34,P=0.304).(2)亚组分析显示:在男性群体中,CYP4F2 V433M位点基因多态性与缺血性脑卒中的患病风险有显著性关联(OR=1.37,95％CI:1.16～1.60,P=0.000),但在女性群体中,差异无统计学意义(P＞0.05)；无论是亚洲人种还是高加索人种,CYP4F2 V433M位点基因多态性与缺血性脑卒中的发病风险均无显著性相关；在平均年龄＞60岁的老年人群中,CYP4F2 V433M位点基因多态性能增加个体患缺血性脑卒中的风险(OR=1.20,95％CI:1.01～1.42,P=0.039),但在平均年龄＜60岁的人群中,差异无统计学意义(P＞0.05). 结论 CYP4F2 V433M位点基因多态性可能是男性和60岁以上老年人发生缺血性脑卒中的易感基因。
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