N-甲基-2-(3,4-二羟基苯基)[60]富勒烯吡咯烷衍生物的合成

来源 :应用化学 | 被引量 : 0次 | 上传用户:liangxianke
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
在N2气保护下,由1,3-偶极环加成反应合成了含2个羟基的C60吡咯烷衍生物:N-甲基-2-(3,4-二羟基苯基)[60]富勒烯吡咯烷。用UV-Vis、FT-IR、1H NMR、MS等测试技术表征了产物的结构,通过单因素方法,探讨了反应条件对产物产率的影响。最佳反应条件为:n(C60)∶n(N-甲基甘氨酸)∶n(3,4-二羟基苯甲醛)=1∶2∶5,温度为95℃,反应时间为28 h,产率可达66%(以消耗的C60计)。
其他文献
制备了碳纳米管修饰碳黑微电极,研究了锆-钙-茜素红异多核络合物在该电极上的阴极吸附伏安行为,提出了一种测定痕量锆的新方法。采用二阶导数线性扫描伏安法进行分析,在0.096mol/L
在酸性条件下,以导电玻璃(ITO)为基底合成SBA-16分子筛膜。所制备的SBA-16薄膜孔径均匀,具有体心立方结构(属于Im3^-m空间群)。在由CdCl2和Na2S2O2组成的电解液中,调节pH值为2~3,利用
采用浸渍法制备了聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)-聚酯基硫脲树脂(PDTU)无纺布纤维复合材料PET-PDTU。PET-PDTU对Au(Ⅲ)的吸附容量可达4.24 mmol/g,30℃下吸附速率常数k=0.004 04 min^-
研究了引发剂体系、乳化剂类型和用量、反应温度、电解质等对水溶性甲基丙烯酸羟乙酯(HEMA)在水相中进行自由基乳液聚合反应的单体转化率、凝聚率以及乳胶粒子粒径的影响。结果
在碳纳米管(CNTs)修饰玻碳(GC)后得到CNTs/GC电极的基础上,分别用吸附法和共价键合法制备了脱氧核糖核酸(DNA)修饰的CNTs/GC电极。以硫堇(Th)为电化学指示剂,用循环伏安、示差脉冲伏安、
采用溶胶-凝胶法制备了纳米TiO2粉末,成功地将其修饰在碳糊电极上,用阳极溶出伏安法考察了修饰电极测量痕量铟的优化条件及其电化学稳定性。结果表明,在pH=5.4的HAc-NaAc缓冲液中
用三步合成法(共沉淀法、微乳液聚合、Stober过程)制备了(Fe3O4/PVA)/SiO2磁性纳米颗粒,并在颗粒表面进行了醛基化修饰。用TEM对不同工艺获得的颗粒形貌和结构进行了表征。结果表明,
以对羟基苯甲酸乙酯,4-乙酸氯丁酯和丙烯酸为原料,经醚化,酯化后合成-4(ω-丙烯酸丁酯氧基)苯甲酸,以二环己基碳酰亚胺(DCC)为脱水剂,4-二甲氨基吡啶(DMAP)为催化剂进行酯化反应,合成了一
将环氧树脂(EP)与正硅酸乙酯(TEOS)反应生成的改性前驱体进行水解,然后将水解液与熔融已内酰胺混匀,通过原位聚合法制备出新型尼龙6(PA6)/EP/SiO2纳米复合材料。用付立叶变换红外光谱(FT
将纳米SiO2改性并与异佛尔酮二异氰酸酯、聚酯二元醇、二羟甲基丙酸在月桂酸丁基锡催化下经原位聚合制备出水性聚氨酯纳米SiO2复合材料。用DSC、TG、TEM及动态力学分析等测试