【摘 要】
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目的 探讨子宫内膜样癌伴性索样结构和玻璃样变的临床病理学特征.方法 收集2016年12月～2020年12月浙江大学医学院附属妇产科医院收治的3例子宫内膜样癌伴性索样结构和玻璃样变的临床病理学资料,行免疫组化EnVision两步法染色,总结其临床病理学特点.结果 3例患者均为女性,发病年龄37～59岁,平均48.3岁,3例均为FIGOⅠA期.3例均含有典型的子宫内膜样癌形态结构伴有鳞状分化,肿瘤组织学分级Ⅰ级2例、Ⅱ级1例.另外,10％ ～50％区域可见性索样结构和玻璃样变的组织成分.免疫表型:性索样区CK
【机 构】
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同济大学附属第一妇婴保健院病理科,上海 201204;浙江大学医学院附属妇产科医院病理科,杭州 310006
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目的 探讨子宫内膜样癌伴性索样结构和玻璃样变的临床病理学特征.方法 收集2016年12月～2020年12月浙江大学医学院附属妇产科医院收治的3例子宫内膜样癌伴性索样结构和玻璃样变的临床病理学资料,行免疫组化EnVision两步法染色,总结其临床病理学特点.结果 3例患者均为女性,发病年龄37～59岁,平均48.3岁,3例均为FIGOⅠA期.3例均含有典型的子宫内膜样癌形态结构伴有鳞状分化,肿瘤组织学分级Ⅰ级2例、Ⅱ级1例.另外,10％ ～50％区域可见性索样结构和玻璃样变的组织成分.免疫表型:性索样区CK(局灶+),β-catenin(核+),2例ER、PR均(-),1例ER、PR(散在+),EMA、CD10、inhibin、SMA、CgA、Syn均(-),Ki-67增殖指数2％ ～5％.网状纤维染色显示性索样区呈巢团状分布.3例患者随访时间5～51个月(平均22.3个月),均无复发.结论 子宫内膜样癌伴性索样结构和玻璃样变具有其独特的病理形态学特点及相对较好的预后,其可能来源于上皮-间质转化,但分子机制尚不完全清楚.
其他文献
目的 探讨结直肠无蒂锯齿状腺瘤/息肉(sessile ser-rated adenoma/polyp,SSA/P)的临床病理学特征.方法 回顾性分析223例SSA/P和4例SSA/P伴异型增生的临床病理学特征,并复习相关文献.结果 223例SSA/P中,男性109例,女性114例;年龄24～87岁,中位年龄58岁;好发于右半结肠(74.0％);病变直径0.2～2.5 cm.内镜下为边界模糊的扁平状或广基(无蒂)的纵向发育型息肉.体积大的SSA/P更易伴异型增生(P<0.05).结论 SSA/P是一种与普通
目的 探讨乳腺癌肿瘤间质(tumor stroma,TS)中CD68+、CD11c+和CD163+肿瘤相关巨噬细胞(tumor associ-ated macrophages,TAM)的免疫组化表达及与临床病理特征、生存期的关系.方法 采用免疫组化法检测81例乳腺癌和50例乳腺腺病组织中CD68、CD11c和CD163的表达,将乳腺癌TS中的TAM(M1、M2)进行量化分析,按比率中位数0.8为界,分为高M2/M1表达组和低M2/M1表达组,比较两组的临床病理特征、总生存期(overall surviva
目的 探讨微管相关蛋白1轻链3β(microtubule-asso-ciated protein 1 light chain 3β,LC3B)及选择性自噬接头蛋白1(sequestosome 1,SQSTM1)在膀胱尿路上皮癌组织中的表达及其临床意义.方法 采用免疫组化MaxVision法检测LC3B与SQSTM1在48例膀胱尿路上皮癌组织及7例正常膀胱黏膜组织中的表达,并分析其表达与膀胱尿路上皮癌临床病理特征的关系.结果 LC3B、SQSTM1在膀胱尿路上皮癌中的阳性率高于正常组织,差异有统计学意义(χ
目的 探讨具有乳头样核特征的非浸润性甲状腺滤泡性肿瘤(non-invasive follicular thyroid neoplasm with papillary-like nuclear features,NIFTP)的临床病理学特征.方法 回顾性分析7例NIFTP的临床病理学特征及免疫表型,并进行BRAF V600E基因突变检测.结果 眼观:肿瘤最大径0.6～3.0 cm,可见薄层包膜或界清.镜检:肿瘤均由大小不等的滤泡组成,细胞核增大、重叠、有核沟,局部呈毛玻璃样,无发育良好乳头,无包膜、血管侵犯
免疫组化染色是一种研究组织形态和原位蛋白表达的重要技术,对肿瘤的诊断、鉴别诊断、指导治疗、判断预后等方面具有重要作用[1] .组织切片可以为细胞和组织生物学提供丰富的信息.在同一张切片上,传统免疫组化染色通常只能对1 ～2 种抗原进行染色分析,随着精准医学的发展和蛋白质组学更加深入的研究,如不同蛋白间的相互作用,共表达和共定位,表达量与空间和距离关系,肿瘤异质性分析,细胞表型统计,肿瘤微环境呈现等均需在一张组织切片上同时检测多个靶标分子[2 -5] .
患者女童,6岁,1年前无明显诱因出现双侧髋关节阵发性疼痛,以晨起为甚,下午及晚间稍好转,疼痛每次持续1～2 min,卧床休息可缓解.腰椎MRI示:L2 椎体左侧附件区溶骨性骨质破坏以及软组织肿块(图1).遂行肿块切除术并送病理检查.
HE 染色是病理组织染色的基础,覆盖了大部分的常规病理技术工作,病理医师可进行免疫组化、特殊染色、原位杂交等检查.HE 染色切片质量直接影响病理医师的判断,因此技术人员常在HE 染色前进行预染色保障质量.许多医院病理科会使用预留的组织白片或者每天切片时先切一些组织片用来预染色,较为消耗人力、浪费载玻片及染色液等资源;同时由于切片中的组织种类少,而不能全面反应染色情况.本科室为提高染色效率和质量,使用多组织蜡块的切片染色,观察其在HE 染色中的质量控制作用.
目的 探讨伴骨骼肌损害的嗜酸性肌筋膜炎的临床特点及病理改变.方法 对5例伴骨骼肌损害的嗜酸性肌筋膜炎的临床特征及组织病理学进行回顾性分析,采用免疫组化EnVision法检测淋巴细胞CD4、CD8、CD20和CD68的表达,并复习相关文献.结果 5例患者临床主要表现为不同程度的肢体肿胀,肌肉疼痛无力,均以肢体远端为主.其中4例患者局部皮肤有色素沉着和橘皮样改变,3例出现双手握拳困难,呈“空心拳”征.肌电图检查肌源性损害4例,血清肌酸激酶升高3例.5例患者骨骼肌和筋膜组织病理活检:均可见不同程度的肌筋膜增厚和
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例1,45岁,3年前因子宫肌瘤行子宫次全切除术,本次因阴道排出物送病理检查入院.例2,47 岁,4 年前因子宫肌瘤行子宫次全切除术,2年半前出现右侧盆腔肿块,1年前左下肺、右肺及两横隔多发肿块,本次因阴道排出肉样组织送病理活检入院.