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以麻疯树根、茎、叶、花和果实为材料，使用DSN（duplex-specific nuclease）均一化技术与SMART（switching mechanism at 5’end of RNA transcript）建库技术相结合，构建了麻疯树全植株均一化全长cDNA文库．经检测库容为1．4×10。个克隆，插入片段平均长度大于1kb．随机挑取200个克隆，利用PCR方法测得文库重组率达95％，48．95％的EST（Expressed Sequence Tag）没有同源性，显示了这些ESTs中能够