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以麻疯树根、茎、叶、花和果实为材料,使用DSN(duplex-specific nuclease)均一化技术与SMART(switching mechanism at 5’end of RNA transcript)建库技术相结合,构建了麻疯树全植株均一化全长cDNA文库.经检测库容为1.4×10。个克隆,插入片段平均长度大于1kb.随机挑取200个克隆,利用PCR方法测得文库重组率达95%,48.95%的EST(Expressed Sequence Tag)没有同源性,显示了这些ESTs中能够