【摘 要】
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以魔芋葡甘聚糖微球为基质,用2-二乙氨基氯乙烷盐酸盐(DEAE)将微球胺化,用1,4-丁二醇二缩水甘油醚活化微球,将胶原蛋白包覆到微球上,再用戊二醛交联,得到包覆均匀稳定的电荷-
【机 构】
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中国矿业大学(北京)化学与环境工程学院; 中国科学院过程工程研究所生化工程国家重点实验室;
【基金项目】
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国家高技术研究发展计划(863)基金资助项目(编号:2012AA021505,2012AA02A406);国家自然科学基金资助项目(编号:21336010)
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以魔芋葡甘聚糖微球为基质,用2-二乙氨基氯乙烷盐酸盐(DEAE)将微球胺化,用1,4-丁二醇二缩水甘油醚活化微球,将胶原蛋白包覆到微球上,再用戊二醛交联,得到包覆均匀稳定的电荷-胶原蛋白双作用微载体.考察了胶原蛋白包覆状况和活化方法、不同来源的胶原蛋白及DEAE用量对微载体细胞培养效果的影响,研究了Vero细胞在微载体上的培养情况.结果表明,电荷-胶原蛋白双作用微载体的胶原层在5～50μm范围内可控,培养2 h细胞的贴附量约为4×104 m L-1,介于Cytodex 1和Cydodex 3之间;96 h后微载体上细胞生长速度逐渐超过电荷型微载体Cydodex 1,144 h时细胞数多于Cydodex 1和Cydodex 3,达1.59×106 m L-1.
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