【摘 要】
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为了研究牛传染性鼻气管炎病毒(IBRV)即Ⅰ型牛疱疹病毒(BoHV-1)VP22基因及其功能,试验采用设计的特异性引物通过PCR法对VP22基因进行扩增,并成功构建了VP22克隆载体,经序列测
【机 构】
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沈阳农业大学; 中国农业科学院特产研究所;
【基金项目】
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2010农业公益性行业科研专项(201003060)
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为了研究牛传染性鼻气管炎病毒(IBRV)即Ⅰ型牛疱疹病毒(BoHV-1)VP22基因及其功能,试验采用设计的特异性引物通过PCR法对VP22基因进行扩增,并成功构建了VP22克隆载体,经序列测定后,用DNAStar软件对该序列和已发表的IBRV参考株、5型牛疱疹病毒(BoHV-5)、Ⅰ型人单纯疱疹病毒(HSV-1)、马立克病毒Ⅰ型(MDV-1)和伪狂犬病毒(PRV)的VP22基因序列及氨基酸序列进行比对分析。结果表明:分离自我国的BoHV-1与NCBI上发表的参考株的基因同源性为99.6%,氨基酸同源性为100%;4种疱疹病毒VP22的N端氨基酸相似性不高;BoHV-1和BoHV-5VP22基因和氨基酸序列同源性分别为81.9%和76.4%;BoHV-1 VP22基因的密码子偏嗜性较均一。
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