【摘 要】
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目的了解正常脾脏与肝硬化脾脏的基因表达概况,寻找在两者之间的差异表达基因. 方法以正常脾脏及肝硬化脾脏组织的总RNA反转录合成含有α-32P dATP的cDNA 为探针,与Atlas微阵
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目的了解正常脾脏与肝硬化脾脏的基因表达概况,寻找在两者之间的差异表达基因. 方法以正常脾脏及肝硬化脾脏组织的总RNA反转录合成含有α-32P dATP的cDNA 为探针,与Atlas微阵列表达分析膜进行差异杂交.结果放射自显影结果经AtlasImageTM软件分析显示:在所分析的588种已知基因中,CK8、ICE-LAP6、PISSLARE等32个在肝硬化脾脏组织中表达上调,byglycan、Caspase-10、CRAF-1等45个表达下调,参与细胞增殖、凋亡、分化、细胞间相互作用,与细胞侵袭相关的基因表达水平发生了明显改变.结论通过Atlas微阵列系统分析发现的这些基因的表达改变组成了一个不同情况下脾脏特异的基因表达谱,是人类首次全面系统地研究脾脏的基因表达改变,一些与脾脏变化有关的差异表达基因,对彻底了解脾脏在肝硬化过程中的变化及其所发挥的作用有重要的意义.Atlas微阵列技术的应用将为人类了解疾病的发生、发展过程提供一个较好的方法.
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