【摘 要】
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Cu（I）催化的亚甲胺叶立德和亚环丙基乙酸乙酯参与的不对称endo-1,3-偶极环加成反应,高效构建了多官能化、含有多个连续季碳中心的5-氮杂-[2,4]庚烷化合物.此反应具有广泛的底物
【机 构】
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武汉大学化学与分子科学学院,中国科学院上海有机化学研究所有机金属化学国家重点实验室
【基金项目】
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supported by the National Basic Research Program of China (973 Program, 2011CB808600);the National Natural Science Foundation of China (21172176, 21372180);Hubei Province Natural Science Foundation
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Cu（I）催化的亚甲胺叶立德和亚环丙基乙酸乙酯参与的不对称endo-1,3-偶极环加成反应,高效构建了多官能化、含有多个连续季碳中心的5-氮杂-[2,4]庚烷化合物.此反应具有广泛的底物适用性,α-取代的和α-非取代的亚甲胺叶立德和亚环丙基乙酸乙酯都能很好的参与反应,并以很高的产率、优秀的非对映选择性（95：5–〉98：2 d.r）和对映选择性（87%–98%ee）生成相应的在2,3,4位上含有连续季碳中心的螺四氢吡咯化合物.
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