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目的:建立高效液相色谱法同时测定不同厂家丹七片中8个成分的含量.采用聚类分析及主成分分析(PCA)分析法不同厂家丹七片8个成分的规律.方法:采用Waters SunFire C18色谱柱(4.6 mm ×150 mm,5 μm);以乙腈(A)-0.2％磷酸水(B)为流动相,梯度洗脱;流速1.0 mL·min-1;检测波长280 nm(丹参素钠、原儿茶醛、丹酚酸B、丹酚酸A)、203 nm(三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、人参皂苷Rd);柱温30℃;进样量20μL.结果:4个厂家丹七片样品中8个成分的色谱峰均达到基线分离,丹参素钠、原儿茶醛、丹酚酸B、丹酚酸A、三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、人参皂苷Rd的线性方程分别为 Y=11 347X+2 427.0(r=0.999 9)、Y=98 543X-12 115(r=0.999 9)、Y=25 646X-33 713(r=0.999 8)、Y=52 939X-20 994(r=0.999 8)、Y=5 762.2X+22 415(r=0.999 8)、Y=6 499.1X-21 888(r=0.999 9)、Y=4 877.5X-617.80(r=0.999 9)、Y=6 039.5X-2 993.0(r=0.999 9);平均加样回收率分别为98.3％(RSD=1.9％)、102.3％(RSD=1.3％)、100.2％(RSD=0.47％)、99.1％(RSD=1.1％)、99.1％(RSD=0.88％)、99.2％(RSD=0.86％)、99.9％(RSD=0.19％)、97.5％(RSD=2.6％);4个厂家丹七片中8个成分的含量分别为丹参素钠1.56～3.23 mg?g1、原儿茶醛0.14～0.40 mg·g-1、丹酚酸B 1.10～7.86 mg·g-1、丹酚酸A 0.37～1.56 mg·g—1、三七皂苷R1 4.79～13.12mg·g-1、人参皂苷Rg1 26.21～59.10mg? g-1、人参皂苷Rb117.61～37.05 mg? g-1、人参皂苷Rd3.80～8.50 mg·g-1.基于聚类分析与PCA分析了4个不同厂家不同批次丹七片成分,不同厂家丹七片质量不均一;结论:建立的丹七片中8个成分含量测定方法准确灵敏,稳定性和重复性好,为丹七片的质量研究提供参考.