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人CCR5Delta32突变个体能有效抵制HIV-1感染，主要是由于该个体淋巴细胞内表达的CCR5Delta32突变蛋白能通过反式显性失活效应（TDN）抑制细胞表面HIV-1辅受体CCR5和CXCR4的产生．通过构建CCR5Delta32慢病毒载体，体外转染人外周血单个核细（PBMCs），研究细胞内表达CCR5Delta32蛋白对HIV-1感染的抑制作用．结果表明，表达CCR5Delta32蛋白的人PBMCs对HIV-1R5、X4及R5X4毒株感染均具有显著的抑制作用．这些工作为后续的AIDS基因治疗研究