【摘 要】
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目的探讨Skp2-p27（Kip1）途径在胆囊癌增殖与侵袭转移过程中的调控作用,为胆囊癌的基因治疗提供理论依据。方法通过siRNA慢病毒转染技术感染胆囊癌GBC-SD细胞株,研究Skp2基因表
【机 构】
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上海交通大学医学院附属仁济医院普外科
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目的探讨Skp2-p27（Kip1）途径在胆囊癌增殖与侵袭转移过程中的调控作用,为胆囊癌的基因治疗提供理论依据。方法通过siRNA慢病毒转染技术感染胆囊癌GBC-SD细胞株,研究Skp2基因表达下调对胆囊癌细胞增殖、侵袭、转移和细胞周期的影响以及p27基因与蛋白表达的变化;并将慢病毒感染细胞接种裸鼠,观察肿瘤生长情况。结果 Skp2基因表达下降后胆囊癌细胞G0/G1期无明显变化,干扰组S期增加,G2/M期降低（P〈0.05）。细胞增殖实验和平板克隆实验均发现干扰组细胞较对照组增殖能力减弱（P〈0.01,P
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