【摘 要】
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利用光散射,浊度,荧光以及电镜等技术研究了可溶性的Aβ1-40聚集形成纤维的动力学过程;用三种水溶性的分子质量不同的荧光探刺ANTS/KPX,Calein,Dextran FD-4包裹在脂质体内,
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利用光散射,浊度,荧光以及电镜等技术研究了可溶性的Aβ1-40聚集形成纤维的动力学过程;用三种水溶性的分子质量不同的荧光探刺ANTS/KPX,Calein,Dextran FD-4包裹在脂质体内,检测可溶的和纤维化的Aβ1-40对其内含物漏出的影响.结果表明:可溶性的Aβ1-40在pH7.4,37℃温育4天以后开始聚集,7天后形成稳定的纤维;聚集的Aβ1-40能够诱导包裹在脂质体内的ANTS/DPX,Calcein的漏出,但不能诱发Dextran(FD-4)的漏出,并初步估算出聚集的Aβ1-40在膜上能产
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