【摘 要】
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肯尼迪病又称脊髓延髓肌肉萎缩症,是由于雄激素受体基因第一个外显子内三核苷酸CAG异常扩增引起的X隐性遗传性疾病,是一种成人迟发型的神经肌肉疾病.肯尼迪病的发病机制十分
【机 构】
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南京医科大学鼓楼临床医学院神经科,江苏省南京市210008南京大学医学院附属鼓楼医院神经科,江苏省南京市210008;
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肯尼迪病又称脊髓延髓肌肉萎缩症,是由于雄激素受体基因第一个外显子内三核苷酸CAG异常扩增引起的X隐性遗传性疾病,是一种成人迟发型的神经肌肉疾病.肯尼迪病的发病机制十分复杂,由多因素参与,包括配体依赖性发病机制、热休克蛋白的异常、转录水平异常、转录后修饰异常、泛素化-蛋白降解及自噬系统的异常、线粒体功能损伤及氧化应激和轴突运输障碍等方面,本文将从这几个方面展开综述.
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心肌梗死和缺血性卒中有着许多共同危险因素，病理生理学过程也相似，常常同时罹患。在老年人群中，冠状动脉疾病是栓塞性卒中的重要病因之一，但目前对心肌梗死后卒中事件的相关报道尚不多。文章对急性心肌梗死后缺血性卒中进行了综述。
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患者男,41岁.出生后不久右侧胸前及右上肢出现红斑,随年龄增长红斑逐渐增大,同时右上肢逐渐变粗、肥大,且活动后局部有酸胀感.父母非近亲结婚,家族中无类似患者。
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缺血性卒中是遗传因素和环境因素共同作用导致的一种多基因遗传性疾病。对冰岛人群的研究首次揭示了5-脂氧合酶激活蛋白（5-lipoxygenaseactivatingprotein，ALOX5AP）和磷酸二酯酶4D（phosphodiesterase4D，PDFAD）基因多态性与缺血性卒中的相关性。随后，很多学者围绕这2种基因进行了大量研究，但目前的研究结果仍有分歧。文章就ALOX5AP和PDFAD基
维A酸在调节细胞的增殖、分化和调亡以及对于部分肿瘤的治疗上有着重要意义. 1 维A酸及其受体维A酸类药物结构中有3个基本组成部分:羧基末端、多烯侧链和环状结构.这三部分结构被不同基团取代,可得到生物活性不同的化合物.目前维A酸类化合物根据结构不同分为三代.第三代维A酸引入多芳香环状结构,使其具有受体选择性,药物作用的针对性提高,并减少不良反应。
目的 了解老年痴呆患者健康教育需求并探讨相关对策.方法 采用自行设计的调查表,对50例老年痴呆患者的健康教育需求进行调查.结果 96%的患者能够明确疾病的诊断,但缺乏护理知识及技能;90%患者及家属希望医护人员示范讲解,面对面交谈健康教育知识;70.1%患者选择的教育方式为家访.结论 对老年痴呆症患者的健康教育刻不容缓。