【摘 要】
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目的探讨特发性血小板减少性紫癜(ITP)模型小鼠体内,一氧化氮/一氧化氮合酶(NO/NOS)对活性氧(ROS)生成的影响及意义。方法 ITP模型小鼠分成NO供体药物硝普钠(SNP)组和磷酸盐
【机 构】
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济宁医学院附属医院检验科,广东医学院微生物与免疫学教研室
【基金项目】
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山东省自然科学基金资助项目(ZR2010HL038), 广东省自然科学基金资助课题(06028959), 东莞市科技计划项目资助课题(2008108101033), 济宁市科技发展计划项目(2012jnjc16)
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目的探讨特发性血小板减少性紫癜(ITP)模型小鼠体内,一氧化氮/一氧化氮合酶(NO/NOS)对活性氧(ROS)生成的影响及意义。方法 ITP模型小鼠分成NO供体药物硝普钠(SNP)组和磷酸盐缓冲液(PBS)对照组,SNP组用相同浓度(1mg/ml)的NO供体药硝普钠稀释液进行腹腔注射,PBS对照组使用相同体积的磷酸盐缓冲液进行腹腔注射,用药第5min,15min,25min,35min和45min后,ELISA法检测外周血中NO、NOS的表达及ROS浓度。结果 SNP组小鼠血清中NO及NOS在第5min,15min,25min,35min和45min的浓度均高于PBS对照组(均P<0.05)。在SNP组中,NO含量及NOS活性随着用药时间的延长而升高,各测量时间点NO含量及NOS活性均具有统计学差异(均P<0.05),ROS浓度随着时间的延长而增加(均P<0.05),NO表达量与ROS浓度呈正相关(r=0.76,P<0.05),NOS表达量与ROS浓度也呈正相关(r=0.82,P<0.05)。结论在ITP小鼠模型内,NO供体药物硝普钠以时间依赖的形式增加ROS的生成,硝普钠可能通过ROS途径来发挥相应的生理功能。
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