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以牛疤疹病毒I型（BHV—I）国内地方分离株感染的细胞培养物制备PCR模板，扩增出大小约0．77kb的ul49基因完整编码区片段，将扩增片段克隆到pMD18-T载体中，获得含ul49基因的重组质粒pMD—VP22。采用双脱氧末端终止法进行序列测定，发现与国外Cooper株ul49基因序列完全一致，说明ul49基因相当保守。进一步将BHV—lul49完整编码区片段插入原核表达载体pET-28a和真核表达载体pEGFP—C1中，获得分别与6xHis融合的原核表达质粒pET-28aVP22和与EGFP融合的真核