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目的：观察女贞白附汤治疗迟发性运动障碍的疗效和安全性。方法：62例迟发性运动障碍患者随机分为治疗组和对照组,分别给予女贞白附汤和丙戊酸钠治疗,疗程8周。使用异常不自主运动量表（AIMS）和不良反应量表（TESS）评定疗效和不良反应。结果：治疗组总有效率93.5%,对照组总有效率67.8%,两组临床疗效比较有显著性差异（P〈0.05）。结论：女贞白附汤治疗迟发性运动障碍疗效确切。