【摘 要】
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目的探讨miR-300通过靶向溴含蛋白质（BRD）7对肝癌细胞增殖与侵袭影响的机制。方法将miR-300及对照分别转染入肝癌细胞系HepG 2和Hep3b进行CCK-8增殖实验和Matrigel侵袭实验,观
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目的探讨miR-300通过靶向溴含蛋白质（BRD）7对肝癌细胞增殖与侵袭影响的机制。方法将miR-300及对照分别转染入肝癌细胞系HepG 2和Hep3b进行CCK-8增殖实验和Matrigel侵袭实验,观察miR-300对肝癌细胞增殖和侵袭的影响。运用荧光素酶报告实验、实时荧光定量PCR（qRT-PCR）和Western印迹验证miR-300靶向下调BRD7表达。结果 CCK-8增殖实验和Matrigel侵袭实验发现,与转染阴性对照（NC）组相比,转染miR-300 mimic能够促进肝癌细胞增殖和侵袭
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