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运用量子化学从头算方法研究了复合物C5H5N…CHX3（X=F，Cl，Br，I）分子间C—H…N和C—H…π氢键。研究表明，在MP2／SDD水平下，分子间C—H…N氢键的形成均使CHX3分子中C—H键伸长，伸缩振动频率减小，形成红移氢键；分子间C—H…π氢键的形成均使CHX3分子中C—H键收缩，伸缩振动频率增大，形成蓝移氢键。振动光谱分析表明，不能根据质子供体分子CHX3的固有偶极矩对C—H键长的导数来判断红移氢键和蓝移氢键。NBO分析表明，超共轭效应占优势，因此形成C—H…N红移氢键；重杂化效应占优势，