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目的获得分别能稳定表达人白细胞介素4（IL-4）和人粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子（GM—CSF）的内皮细胞株，并用于树突状细胞（Dc）的体外诱导培养。方法构建重组的慢病毒表达载体，在293T细胞中进行慢病毒的包装，用获得的高滴度的慢病毒感染内皮细胞EA．hy926细胞株，建立能够高效、稳定表达IL-4和GM—CSF的EA．hy926细胞株。结果EA．hy926细胞株感染效率达90％以上，长期传代仍能保持较高阳性率。RT—PCR在mRNA水平上检测目的基因有表达；ELISA和Western方法证实感染后细胞