马立克氏病病毒广西株G2囊膜糖蛋白gI基因的克隆和表达

来源 :中国兽医学报 | 被引量 : 0次 | 上传用户：PLMM1986

【摘要】

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根据马立克氏病病毒(MDV)强毒株GA的基因序列，设计并合成了1对引物，以强毒株G2基因组DNA为模板，通过PCR技术，扩增其囊膜糖蛋白gI基因阅读框(ORF)中，除去其N-端编码疏水区165个碱基

【作者】

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丁家波卢银华赵文明韩凌霞吉荣崔治中韦平

【机构】

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扬州大学牧医学院,山东农业大学动物科技学院,广西大学动物科技学院

【出处】

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中国兽医学报

【发表日期】

：

2001年2期

【关键词】

：

马立克氏病病毒 GI基因抗原性广西株囊膜糖蛋白基因重组基因表达疫苗 MDV gI gene expression FA antigenicity

【基金项目】

：

国家高技术研究发展计划(863计划)

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根据马立克氏病病毒(MDV)强毒株GA的基因序列，设计并合成了1对引物，以强毒株G2基因组DNA为模板，通过PCR技术，扩增其囊膜糖蛋白gI基因阅读框(ORF)中，除去其N-端编码疏水区165个碱基对（bps）以外的部分；将PCR产物按正确的阅读框架定向克隆到表性载体pGEX-6P-1中谷胱甘肽转移酶(GST)基因的下游；将重组质粒转化入大肠杆菌BL21株，在1.0 mmol/L IPTG浓度和30℃的条件下诱导，gI-GST基因融合蛋白获了理想的表达；经聚丙烯酰胺凝胶电泳和Western-blottin

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