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[目的]对犬新孢子虫SAG1基因进行克隆与序列分析。[方法]从细胞培养的吉林株虫体中提取犬新孢子虫DNA，根据已发表的犬新孢子虫鲥G1基因的核苷酸序列，设计并合成1对特异性引物，采用PCR技术，扩增大新孢子虫SAG1基因片段，并成功克隆到pMD18-T simple载体上，对经PCR、酶切鉴定为阳性的重组质粒进行序列分析。[结果]对犬新孢子虫SAG1基因进行克隆后，获得阳性重组质粒。克隆的SAG1基因片段长780bp，编码260个氨基酸，与已发表的美国株犬新孢子虫SAG1基因核苷酸序列（AF132217）