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【目的】分析釉原蛋白基因转染对牙龈成纤维细胞生物学活性的影响，为其进一步应用于基因增强牙周组织工程奠定实验基础。【方法】脂质体转染法将人釉原蛋白基因转入人牙龈成纤维细胞内，Zeoin筛选获得阳性克隆。以ELISA法检测重组釉原蛋白在转染细胞内以及培养上清液中的表达；进一步以MTT比色法分析基因转染对细胞增殖和分化的影响。【结果】釉原蛋白基因转染后，人牙龈成纤维细胞可以在胞内合成重组人釉原蛋白并将其分泌至胞外，表达浓度分别为0．277μg/mL和0．147μg/mL；与未转染组相比，釉原蛋白基因转染可显著促