【摘 要】
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神经氨酸酶（neuraminidase,NA）是抗流感病毒药物的重要作用靶点之一，已上市的神经氨酸酶抑制剂（neuraminidase inhibitors,NAIs）均为唾液酸衍生物，其活性较好，但缺点是结构中手性中心多、合成较复杂。病毒的变异促使着人类开发新的抗流感病毒药。近年来，许多的非唾液酸类NAIs被发现，其发现或基于药效团或偶然发现，或基于天然产物开发，或基于虚拟筛选。此外，分子印迹、
【基金项目】
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安徽高校自然科学研究项目（编号：KJ2021A1347,KJ2021A1348）；
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神经氨酸酶（neuraminidase,NA）是抗流感病毒药物的重要作用靶点之一，已上市的神经氨酸酶抑制剂（neuraminidase inhibitors,NAIs）均为唾液酸衍生物，其活性较好，但缺点是结构中手性中心多、合成较复杂。病毒的变异促使着人类开发新的抗流感病毒药。近年来，许多的非唾液酸类NAIs被发现，其发现或基于药效团或偶然发现，或基于天然产物开发，或基于虚拟筛选。此外，分子印迹、网络药理学等新技术的应用，也促进了新型NAIs类抗流感病毒药物的研发。该文对新近发现的非唾液酸类新型NAIs及其开发技术进行了综述，并对相关研究进行了分析。
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