【摘 要】
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由武田制药(Takeda)开发并授权Forest Labora-tories公司销售的新型注射用广谱头孢菌素类抗菌药Teflaro(ceftaroline fosamil)于2010年10月29日获FDA批准用于治疗社区获得性
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由武田制药(Takeda)开发并授权Forest Labora-tories公司销售的新型注射用广谱头孢菌素类抗菌药Teflaro(ceftaroline fosamil)于2010年10月29日获FDA批准用于治疗社区获得性细菌性肺炎(CABP)和急性细菌性皮肤及皮肤组织感染(ABSSSI),包括由耐甲氧西林的金葡菌(MRSA)引
The new broad-spectrum cephalosporin-based anti-bacterial agent Teflaro (ceftaroline fosamil), marketed by Forest Labora-tories Corporation, developed and licensed by Takeda, was approved by the FDA on October 29, 2010 for the treatment of community-acquired bacterial Pneumonia (CABP) and acute bacterial skin and skin tissue infections (ABSSSI), including those caused by methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA)
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