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目的构建针对ZNF217肿瘤基因的shRNA表达载体,以用于后续的RNAi研究。方法依据设计shRNA的原则,针对人ZNF217的mRNA序列,设计并合成编码的shRNA的两条寡核苷酸序列,经退火成互补双链,再克隆至PGcnesil-1质粒,构建重组体PGenesil-ZNF217,进行测序鉴定,然后转染重组体至HO-8910细胞中。转染24h后流式细胞仪检测转染率。结果酶切及测序证实质粒PGenesil-ZNF217构建成功,转染24h的HO-8910细胞发出绿色荧光。结论成功构建的针对人ZNF217基