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本研究应用分子克隆技术,用脂质体(lipofectin)将MHC-I类基因(即小鼠H-2K^b基因)导入包装细胞PA317。用培养的病毒上清进一步感染BALB/C小鼠的造血细胞,且形成了抗G418的CFU-GM。通过多聚酶链式反应(PCR)和反转录-多聚酶链反应(RT-PCR),表明病毒上清感染后小鼠造血细胞及其形成的CFU-GM中均整合了MHC-I类基因,且已转录为mRNA,流式细胞仪(FACS