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探讨针对镇菌18s rRNA基因的通用引物合酶链反应技术诊断急性坏死亡性胰腺炎继发真菌感染的价值。方法建立PCR方法检测常见的临床真菌分离菌株;彩和PCR技术和常规培养方法时时检测37例急性死性胰腺炎临床标本。结果,对于临床真菌分离菌,株,该PCR方法增出197bp大小的片段,而革兰氏阳性,、阴性菌和人血白细胞呈阴性表达。11例急性坏死胰腺炎患者的37份坏死组织或胰周脓标本经真菌培养阳性为6份,而