论文部分内容阅读
先天性食管闭锁（congenital esophageal atresla，CEA）是一种严重的食管发育畸形，发病率为1／40001／2000，男性高于女性，由胚胎前8周原始前肠分化气管和食管时分隔或空化不全引起。其中90％～95％可合并食管气管瘿（tracheoesophageal fistula，TEF）。自2002年来我院共收治5例食管闭锁患儿，现将其麻醉手术情况报告如下。