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重症肌无力是一种神经一肌肉传递障碍的自身免疫性疾病。乙酰胆碱（Ach）受体抗体是导致其发病的主要自身抗体，Ach受体抗体与Ach受体结合，使神经肌肉接头传递阻滞，导致肌肉无力，临床多表现为眼睑下垂、眼球活动障碍、复视、表情淡漠、构音不清、吞咽困难、呼吸困难和四肢肌无力等，其中以眼睑下垂尤为常见。临床西医治疗多采用胆碱酯酶抑制剂、免疫抑制剂、胸腺摘除、血浆替换等。