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采用试剂盒提取RNA和RT-PCR法获得贵州白香猪Gadd45G基因eDNA序列,构建了贵州白香猪Gadd45G基因的DMD19亚克隆载体,并对该重组质粒进行测序分析,为贵州自香猪作为模式动物提供理论基础,为构建Gadd45G基因真核表达载体和转基因猪研究奠定基础。PCR、双酶切鉴定结果表明,已成功克隆的贵州白香猪Gadd45G基因的eDNA序列长度为480bp。测序结果显示.贵州白香猪Gadd45G基因eDNA序列与普通猪、人类、家鼠、牛的同源性分别为99.6%、89.6%、90.2%、91-2%,氨基