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美国FDA于2013年5月15日批准拜耳（Bayer）制药公司的二氯化镭[^223Ra]（通用名：Radium Ra 223 Dichloride;商品名：Xofigo）注射液上市,用于治疗有骨转移症状但无已知内脏转移的去势抵抗性前列腺癌患者。
美国FDA批准二氯化镭[^223Ra]上市
【摘 要】
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美国FDA于2013年5月15日批准拜耳（Bayer）制药公司的二氯化镭[^223Ra]（通用名：Radium Ra 223 Dichloride;商品名：Xofigo）注射液上市,用于治疗有骨转移症状但无已知内脏转移的去势抵
【出 处】
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中国执业药师
【发表日期】
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2013年7期
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