小鼠Foxp3融合蛋白的原核表达及纯化

来源 :中国血液流变学杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户：weilijay

【摘要】

：

目的克隆小鼠Foxp3（MFoxp3）基因,构建含该基因的原核表达载体,并表达、纯化出小鼠的Foxp3融合蛋白。方法RT-PCR方法从小鼠淋巴细胞扩增出小鼠Foxp3基因,连入T Easy Vector进行

【作者】

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胡水清危华峰张大鹏史菊鲜樊克兴王皓戴建新郭亚军

【机构】

：

上海交通大学医学院,第二军医大学国际合作肿瘤研究所

【出处】

：

中国血液流变学杂志

【发表日期】

：

2007年2期

【关键词】

：

小鼠Foxp3基因原核表达蛋白纯化 Mouse Foxp3 gene Prokaryotic expression Protein purification

【基金项目】

：

国家自然科学基金（30670911）,上海市科委重点项目（03JC14085）,上海市重点学科建设项目资助（T0206）,上海市科委创新团、队项目（04DZ14902）,上海交通大学医学院211工程

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目的克隆小鼠Foxp3（MFoxp3）基因,构建含该基因的原核表达载体,并表达、纯化出小鼠的Foxp3融合蛋白。方法RT-PCR方法从小鼠淋巴细胞扩增出小鼠Foxp3基因,连入T Easy Vector进行测序,然后将序列正确的小鼠Foxp3基因用酶切的方法从T Easy vector切下,并将其连接到用相同酶切,含有硫氧还蛋白（含6个组氨酸“标签”）的pET 32a（＋）原核表达载体中构建pET 32a（＋）-MFoxp3表达载体。用IPTG诱导转化pET 32a（＋）-MFoxp3表达载体的大肠杆菌B

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