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捅要：为了解大鼠肝再生中肝细胞的基因表达与DNA裸露的相关性，分离大鼠肝细胞，提取裸露DNA，用SOLEXA方法对DNA测序，用BWA软件拼装测序片段，用IPA软件分析拼装的基因种类和作用，用Rat Genome2302．0芯片检测基因的转录情况．研究表明，大鼠肝再生的12h（PH后12h），肝细胞的裸露DNA涉及16912个基因，1701个基因发生了有意义裸露量变化．其中，25个基因的裸露量上调，1676个基因的裸露量下调．与RatGe—nome2302．0芯片的检测的基因转录比对表明，肝细胞的AKR7