【摘 要】
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本文报导了一种区域选择性合成基于白藜芦醇的[C8-O-C-C-C7]二氢苯并呋喃天然产物骨架的方法,并据此合成了天然产物Polynapstilbenes A和B的合成中间体.“,”Resveratrol-bas
【机 构】
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北京大学药学院天然药物及仿生药物国家重点实验室;化学生物学系,北京100191
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本文报导了一种区域选择性合成基于白藜芦醇的[C8-O-C-C-C7]二氢苯并呋喃天然产物骨架的方法,并据此合成了天然产物Polynapstilbenes A和B的合成中间体.“,”Resveratrol-based natural products have received considerable attention as synthetic targets due to their versatile bioactivities and unique structures.Herein,we disclose our efforts toward the syntheses ofpolynapstilbenes A and B,which possess [C8-O-C-C-C7]-type dihydrobenzofuran skeleton that is distinctive compared with the other reported resveratrol-derived natural products.Our approach,featuring an acid-catalyzed conjugate addition followed by cyclization of para-quinone methides and phenols,affords two advanced intermediates that represents the dimethyl-protected aglycon ofpolynapstilbenes A and B.
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