手性螺—环丙烷双内酯化合物的合成与结构

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前文我们报道了新型手性试剂5-(l-孟氧基)-3-溴-2(5H)-呋喃酮(1)的合成及其结构.在此工作基础上,本文又进一步研究了1与氧的亲核试剂,如二苯甲醇、苯甲醇、α-甲基苯甲醇、薄荷醇、冰片醇发生新颖的串联不对称双Michael加成/分子内亲核取代反应,合成了一般方法难以合成的含有多个手性中心的螺[1-溴-4-l-孟氧基-5-氧杂-6-氧代双环[3.1.0]己烷-2,3′-(4′-亲核基-5′-孟氧基丁内酯)](4a~4e).通过元素分析,IR,UV,<sup>1</sup>H
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