【摘 要】
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[目的]揭示漆酶基因Cglac10在杧果炭疽病菌(Colletotrichum gloeosporioides)生长及侵染致病过程中的功能.[方法]利用qPCR技术对Cglac10在该菌侵染过程中的表达进行分析,并通
【机 构】
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海南大学植物保护学院·热带农林生物灾害绿色防控教育部重点实验室,海口570228;中国热带农业科学院环境与植物保护研究所·农业农村部热带作物有害生物综合治理重点实验室,海口571101
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[目的]揭示漆酶基因Cglac10在杧果炭疽病菌(Colletotrichum gloeosporioides)生长及侵染致病过程中的功能.[方法]利用qPCR技术对Cglac10在该菌侵染过程中的表达进行分析,并通过同源重组和PEG介导的原生质体转化法获得敲除突变体⊿Cglac10H和回复菌株C-⊿Cglac10H.[结果]Cglac10基因在侵染过程中的表达量是侵染前的8.02～13.66倍.回复菌株C-△Cglac10H的表型与野生型菌株的无显著差异;突变体△Cglac10H除在菌丝生长速率方面与野生型菌株差异不明显外,菌落颜色变为白色,培养10d时菌丝中黑色素含量下降了67.33％,产孢量显著下降;在水膜中培养至24 h时,△Cglac10H才偶见形成附着胞,36h时的形成率仅为野生型菌株的44.85％;在PDB中培养6d后,△Cglac10H的胞内漆酶活性较野生型菌株下降了57.61％;不刺伤时,⊿Cglac10H几乎不致病,刺伤接种6d后,观察到△Cglac10H的致病力比野生型菌株下降了52.94％.[结论]Cglac10在C.gloeosporioides无性繁殖及侵染致病过程中起着重要作用.
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