【摘 要】
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囊性纤维化(cystic fibrosis,CF)为一种常染色体隐性遗传病,由编码囊性纤维化跨膜传导调节因子(cystic fibrosis transmembrane conductance regulator,CFTR)蛋白的第7号常染
【机 构】
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广州医科大学附属第一医院儿科 广东 广州 510120
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囊性纤维化(cystic fibrosis,CF)为一种常染色体隐性遗传病,由编码囊性纤维化跨膜传导调节因子(cystic fibrosis transmembrane conductance regulator,CFTR)蛋白的第7号常染色体上的基因突变所致[1].其临床表现主要为:慢性咳嗽、咯大量黏痰、反复发作的肺部感染、脂肪泻、生长发育迟缓和男性不育等.CF是欧洲和北美洲高加索人种中最常见的遗传性疾病之一,发病率达1/2000,而亚洲人中少见[2].2018年2月,我院收治1例肺囊性纤维化儿童,入院后根据患儿情况给予抗炎、化痰、雾化等积极治疗及有效排痰、营养支持、运动康复等护理措施,患儿病情好转出院.现将个案护理经验总结如下.
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