研究5α-二氢睾酮（DHT）对雄性BALB/c小鼠Grave病模型发生发展及其脾脏淋巴细胞因子分泌的影响。
方法6~8周龄雄性BALB/c小鼠按数字表法随机分为对照组、造模组、安慰剂组和DHT组4组。用腺病毒表达的人促甲状腺素受体抗体A-亚单位（human thyroid stimulating hormone receptor antibody A-subunit，Ad-TSHR289）免疫雄性BALB/c小鼠诱导建立Grave病模型，在免疫前1周DHT组皮下植入5mg DHT，安慰剂组植入安慰剂，观察DHT对小鼠甲状腺功能的影响；用流式细胞学方法检测小鼠的脾脏淋巴细胞分泌干扰素γ（IFNγ）、白细胞介素（IL）-4、IL-10、IL-9及IL-17的细胞百分比变化。
结果造模组小鼠的总甲状腺素[（117.76±32.69）nmol/L比（33.08±12.61）nmol/L]与游离甲状腺素[（15.01±11.55）pmol/L比（3.55±1.88）pmol/L]明显高于对照组，P值均<0.000 1；DHT组小鼠的甲状腺功能略低于安慰剂组，总甲状腺素（114.80±44.27）nmol/L比（123.17±77.73）nmol/L；游离甲状腺素（13.48±6.01）pmol/L比（14.19±12.65）pmol/L，但差异无统计学意义（P值均>0.05）。DHT组BALB/c小鼠脾脏分泌IL-10的2型辅助性T细胞（Th2）百分比明显高于安慰剂组[（7.11±3.29）%比（3.51±1.36）%，P<0.05]；DHT组小鼠脾脏分泌IFNγ、IL-4、IL-9及IL-17的细胞百分比与安慰剂组差异无统计学意义（P>0.05）。
结论DHT降低雄性BALB/c小鼠Grave病模型甲状腺功能的作用不甚显著。DHT可能通过上调细胞因子IL-10而发挥对雄性BALB/c小鼠Grave病模型的免疫调节作用。