【摘 要】
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目的研究ARBs联合抗-VEGF对骨肉瘤细胞增殖活力及血管新生的影响。方法培养骨肉瘤HEK293细胞并分为用无血清培养基处理的对照组、用含10 mmol·L-1缬沙坦的无血清培养基处理
【机 构】
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西南医科大学附属中医医院骨伤科(脊柱组)
【基金项目】
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国家自然科学基金重大项目(2016LZXNYD-J07)
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目的研究ARBs联合抗-VEGF对骨肉瘤细胞增殖活力及血管新生的影响。方法培养骨肉瘤HEK293细胞并分为用无血清培养基处理的对照组、用含10 mmol·L-1缬沙坦的无血清培养基处理的ARBs组、用含10μg·mL-1贝伐单抗的无血清培养基处理的抗-VEGF组、用含10 mmol·L-1缬沙坦及10μg·mL-1贝伐单抗的无血清培养基处理的ARBs+抗-VEGF组。处理24 h后,测定细胞的增殖活力及增殖基因、凋亡基因和血管新生基因的表达量。结果 ARBs组、抗-VEGF组、ARBs+抗-VEGF组细胞的增殖活力值以及PCNA、RUNX2、CyclinD1、CDK4、CDK6、HIF-1α、VEGF、bFGF、MMP9的mRNA表达量明显低于对照组(P<0.05),Bax、Caspase-3、TAp73、Beclin1的mRNA表达量明显高于对照组(P<0.05);ARBs+抗-VEGF组细胞的增殖活力值及PCNA、RUNX2、CyclinD1、CDK4、CDK6、HIF-1α、VEGF、bFGF、MMP9的mRNA表达量显著低于ARBs组和抗-VEGF组(P<0.05),Bax、Caspase-3、TAp73、Beclin1的mRNA表达量显著高于ARBs组和抗-VEGF组(P<0.05)。结论 ARBs联合抗-VEGF可显著降低骨肉瘤细胞的增殖活力并抑制血管新生。
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