【摘 要】
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提出了一种测定氮丙啶的高效液相色谱分析方法。将自制氮丙啶单体与福林试剂（1,2-萘醌-4-磺酸钠盐）反应得到衍生物,通过NMR和IR表征验证衍生物结构。衍生物在Agilent ODB C18色
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提出了一种测定氮丙啶的高效液相色谱分析方法。将自制氮丙啶单体与福林试剂（1,2-萘醌-4-磺酸钠盐）反应得到衍生物,通过NMR和IR表征验证衍生物结构。衍生物在Agilent ODB C18色谱柱（250mm×4.6mm,5μm）上分离,以乙腈-0.04mol·L^-1磷酸氢二钠混合溶液为流动相进行梯度洗脱,检测波长为258nm。氮丙啶的线性范围为1.00~20.0mg·L^-1,检出限（3S/N）为0.05mg·L^-1,测定值的相对标准偏差（n=6）小于2%。
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