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目的：建立HSP90α低表达和HSP90β高表达HepG2细胞株。方法：通过电转染方法将质粒pSilencerHSP90α和pSmycHSP90β转染入HepG2细胞中,应用Western-blotting和MTT法分别鉴定转染效果及绘制细胞生长曲线。结果：带有HSP90αsiRNA片段的质粒和带有HSP90β片段的质粒成功转入HepG2中,转染细胞与未转染细胞生长情况无差别。结论：电转染方法可以有效地将质粒转染入HepG2中去,转染细胞的生长情况将不会影响后续实验的结果。