论文部分内容阅读
目的:探讨10-23DNAzyme对HBV前C/C区mRNA的体外切割活性.方法:用克隆及亚克隆技术将HepG2215细胞中HBV前C/C区基因克隆入pCDNA3.1(+)载体,转录表达该区mRNA.合成针对HBV前C/C区2031位点的10-23DNAzyme,观察其对靶mRNA的切割活性.结果:10-23DNAzyme对HBV前C/C区mRNA的切割效率与Mg2+离子浓度呈正相关.结论:10-23DNAzyme能有效切割HBV前C/C区mRNA.