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GBSSI是马铃薯块茎中控制直链淀粉合成的关键酶，为培育高支链淀粉含量或纯支链淀粉含量的转基因马铃薯材料，根据GenBank登录号X58453的序列设计特异引物，采用RT-PCR技术获得马铃薯块茎GBSSI相似基因，并利用生物信息学相关软件分析，预测GBSSl相似基因cDNA序列编码的蛋白质结构和功能。结果表明，克隆的GBSS!相似基因与报道的GBSSI基因序列相似性达到99．78％，其开放阅读框长1824bp，编码607个氨基酸，具有许多重要功能位点。三级结构预测结果表明，该蛋白具有淀粉合成功能，基因序