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本研究以8周龄的吉林白鹅胸肌组织为材料，利用SMART技术构建全长cDNA文库的方法，进行大片段双链cDNA扩增。经内切酶SfiⅠ酶切并以改造后具有S6ⅠA和sfiⅠB接头序列的pBluescript1ISK质粒为连接载体，进行cDNA克隆，构建质粒cDNA文库。结果表明，所构建的肌肉组织cDNA文库滴度为1．01×10^6pfu／mL，质粒的转化重组率为97％，插入cDNA片段的大小在0．25～1．6kb之间。随机取24个重组克隆子进行测序，所获得的unigene比率为66．7％，全长cDNA