米非司酮不同剂量治疗人工流产术后残留的有效性及安全性评估

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目的:分析人工流产术后残留患者予以不同剂量米非司酮治疗的临床效果和安全性.方法:对2014年9月—2015年12月于我院接受人工流产后出现残留的患者96例予以随机分组,分别予以100m g米非司酮治疗(高剂量组)和50m g米非司酮治疗(低剂量组),每组48例,对比两组的临床治疗效果和安全性.结果:高剂量组的治疗总有效率为89.58%,与低剂量组比较相对更高(χ2=6.89,P<0.05);高剂量组的宫内残留物、血β-H C G水平和阴道流血时间分别为(7.49±2.47)m m、(164.38±8.64)mIU/mL、(5.18±0.68)h,与低剂量组比较均相对更短(t=11.46,12.57,11.89;P<0.05);且高剂量组的不良反应率较低剂量组更高,(P<0.05).结论:相比较而言,高剂量米非司酮治疗人工流产术后残留的疗效确切,可促进病情康复、缩短阴道流血时间,但其不良反应也相对更高,需结合患者病情给药.
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