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2型糖尿病是一种多基因遗传病，多个微效基因的累加作用造成携带致病基因个体对糖尿病的遗传易感性。转录因子7类似物2（TCF7L2）是继过氧化物酶体增殖物激活受体扎KCNJ11等之后被确认的又一个2型糖尿病易感基因，其危险等位基因是迄今发现的与2型糖尿病的发生关联最强的变异，常见危险位点为rs7903146和rs12255372。TCF7L2属于核受体家族，间接介导Wnt信号传导通路。TCF7L2变异个体的表型为糖刺激后胰岛素分泌不足，但其增加2型糖尿病发病风险的机制尚未明确。