赖氨酸特异性去甲基酶1反苯环丙胺类不可逆抑制剂的研究进展

来源 :药学进展 | 被引量 : 0次 | 上传用户：Fukuki

【摘要】

：

组蛋白赖氨酸特异性去甲基酶1(LSD1)在调节组蛋白H3K4、H3K9的甲基化状态中起重要作用,在多种肿瘤细胞中高表达,已成为一种新型抗肿瘤靶点.目前为止,已报道的LSD1抑制剂中对

【作者】

：

高琦冰刘超亿孙旭东马超亚王志正郑甲信丁丽娜

【机构】

：

郑州大学药学院药物关键制备技术教育部重点实验室,河南郑州,450001

【出处】

：

药学进展

【发表日期】

：

2020年4期

【关键词】

：

组蛋白赖氨酸特异性去甲基酶1 反苯环丙胺类抑制剂抑制机制结合模式

下载到本地 , 更方便阅读

下载此文赞助VIP

声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架

论文部分内容阅读

组蛋白赖氨酸特异性去甲基酶1(LSD1)在调节组蛋白H3K4、H3K9的甲基化状态中起重要作用,在多种肿瘤细胞中高表达,已成为一种新型抗肿瘤靶点.目前为止,已报道的LSD1抑制剂中对反苯环丙胺(TCP)类抑制剂的研究相对更为深入.综述TCP类抑制剂的作用机制、与辅酶黄素腺嘌呤二核苷酸(FAD)结合模式及设计优化的研究进展.

其他文献

骨关节炎药物治疗研究进展

骨关节炎是临床上常见的退行性关节疾病之一,能引起患者关节疼痛及机体运动功能障碍,并且是老年人残疾的主要原因。由于骨关节炎的发病机制尚不明确,且关节软骨的自愈能力差,

期刊

骨关节炎药物治疗新药研发

MnO2电极电子转移的研究

会议

电极

靶向能量代谢的抗肿瘤金属配合物

癌细胞的能量代谢特征与正常细胞不同,优先选择有氧糖酵解而非氧化磷酸化作为葡萄糖代谢的途径,这种独特的代谢方式可能为抗癌药物提供潜在的作用靶点.以铂类药物为代表的金

期刊

抗肿瘤药物金属配合物铂配合物能量代谢线粒体