【摘 要】
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研究了新型哒嗪酮类化合物 96 12对家兔和大鼠血小板聚集的影响 .结果发现 ,96 12在体外能明显抑制花生四烯酸 (AA) ,腺苷二磷酸 (ADP)和凝血酶 (thrombin)诱导的家兔血小板
【机 构】
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北京医科大学药理学系!北京100083,沈阳药科大学药学系!沈阳110015,沈阳药科大学药学系!沈阳110015,沈阳药科大学药学系!沈阳110015
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研究了新型哒嗪酮类化合物 96 12对家兔和大鼠血小板聚集的影响 .结果发现 ,96 12在体外能明显抑制花生四烯酸 (AA) ,腺苷二磷酸 (ADP)和凝血酶 (thrombin)诱导的家兔血小板聚集 ,其IC50 分别为 3 2 0 ,9 44和 7 10 μmol/L .96 12 .灌胃给药 (ig) ,能显著抑制AA和ADP诱导的大鼠血小板聚集 ,其作用与同等剂量 (15 0mg/kg)的阿斯匹林 (ASA)相比无明显差异 (P >0 0 5 ) .
The effects of a novel pyridazinone compound 96 12 on platelet aggregation in rabbits and rats were investigated. 96 12 could inhibit arachidonic acid (AA), adenosine diphosphate (ADP) and thrombin thrombin induced platelet aggregation in rabbits with IC50 values of 3 2 0, 9 44 and 7 10 μmol / L, respectively.96 The intragastric administration of ig could significantly inhibit platelet aggregation induced by AA and ADP in rats, There was no significant difference between ASA and the same dose (15 0mg / kg) (P> 0.05).
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